文献类型：期刊文章

作　　者：王小花[1] 李建祥[1] 王国卿[2] 李新莉[1] 邵景东[3] 傅春玲[1]

机构地区：[1]苏州大学放射医学与公共卫生学院,江苏苏州215123 [2]苏州大学基础医学与生物科学学院,江苏苏州215123 [3]张家港出入境检验检疫局,江苏张家港215633

出　　处：《食品科学》

基　　金：江苏省高校自然科学基金项目(06KJD330159)

年　　份：2009

卷　　号：30

期　　号：8

起止页码：171-176

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EI、FSTA、IC、JST、RCCSE、RSC、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用SYBR Green实时荧光定量PCR技术,建立了食品中大豆转基因成分的定量检测方法。通过设计特异引物,扩增内源参照基因lectin和转基因靶基因CP4EPSPS,建立两种基因的拷贝数-CT标准曲线,根据标准曲线方程计算样品中的转基因含量,并且通过熔解曲线分析扩增反应特异性。结果表明,lectin和CP4EPSPS基因标准曲线线性关系好,R2值分别为0.9984和0.9953,方法的回收率为95%～110%,检测限为0.01%。本检测方法具有快速、灵敏、准确、特异、高通量等优点,可以作为食品中大豆转基因成分的定量检测方法。

关 键 词：实时定量PCR SYBR Green  Ⅰ荧光染料  转基因大豆

分 类 号：Q503]