文献类型：期刊文章

作　　者：曹庭盛[1] 李孝军[2] 蔡渭明[3] 杜爱芳[1]

机构地区：[1]浙江大学农业部动物疫病病原学与免疫控制重点开放实验室,浙江杭州310029 [2]舟山出入境检验检疫局,浙江舟山320527 [3]绍兴出入境检验检疫局,浙江绍兴312000

出　　处：《中国预防兽医学报》

基　　金：浙江检验检疫局科技计划项目(No.ZK200717)

年　　份：2009

卷　　号：31

期　　号：4

起止页码：279-282

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：根据GenBank上公布的简单异尖线虫核糖体DNA的内转录区(ITS-1、5.8S、ITS-2)序列设计特异性引物,对线虫样品进行PCR扩增并将产物克隆到pMD18-T载体后测序。结果表明,扩增的目的片段大小为430bp,与预期扩增序列同源性为99%。该PCR检测体系的特异性强,不能在宫脂线虫、伪地新线虫DNA中扩增出条带;敏感性高,最低检测的DNA含量为0.4pg。该检测体系的建立为简单异尖线虫的检测、鉴定和流行病学调查提供了有力的技术支持。

关 键 词：简单异尖线虫 内转录区  PCR

分 类 号：S852.731]