文献类型：期刊文章

作　　者：布立敬[1] 苏世振[1] 李红智[1] 林蓓蓓[1] 张英俊[1]

机构地区：[1]温州医学院生命科学学院,浙江省医学遗传学重点实验室,浙江温州325035

出　　处：《温州医学院学报》

基　　金：温州市科技局科研基金资助项目(Y2005A048)

年　　份：2009

卷　　号：39

期　　号：2

起止页码：133-136

语　　种：中文

收录情况：CAS、IC、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:检测乳腺癌雌激素受体α(estrogen receptor α,ERα)基因启动子区CpG岛甲基化状态,探讨乳腺癌ERα启动子甲基化与其蛋白表达及临床病理的关系。方法:采用免疫组化EnVisionTM二步法检测20例正常乳腺组织、44例乳腺癌组织ERα基因的表达,同时运用甲基化特异性PCR(Methylation-Specific PCR,MSP)及测序法分别检测ERα基因启动子A区和B区CpG岛的甲基化状态。结果:32例ERα阳性乳腺癌组织中,ERα启动子A区、B区甲基化率分别为28.2%和18.8%。12例ERα阴性乳腺癌组织中,ERα启动子A区、B区甲基化率分别为66.7%和58.3%。ERα阳性乳腺癌组、ERα阴性乳腺癌组、乳腺癌组的ERα启动子A、B区甲基化率均较正常组显著增高(P<0.05);ERα阴性乳腺癌组的ERα启动子A、B区甲基化率较ERα阳性乳腺癌组均显著增高(P<0.05)。乳腺癌组织ERα表达与启动子区甲基化之间呈显著负相关。结论:乳腺癌组织ERα基因表达沉默与其启动子A区、B区CpG岛甲基化相关,后者有可能成为乳腺癌预后不良的分子检测指标。

关 键 词：乳腺肿瘤  雌激素受体 DNA甲基化 CPG岛 甲基化特异性PCR

分 类 号：R737.9] Q754[临床医学类]