文献类型：期刊文章

作　　者：许煜泉[1,2] 詹祥灿[1,2]

机构地区：[1]上海交通大学生物科学与技术系 [2]新西兰皇家园艺研究院

出　　处：《病毒学报》

基　　金：中国与新西兰学者交流基金

年　　份：1998

卷　　号：14

期　　号：1

起止页码：68-74

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX1996、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：将烟草黄矮双生病毒（Ｔｏｂａｃｏｙｅｌｏｗｄｗａｒｆｇｅｍｉｎｉｖｉｒｕｓ，简称ＴｏｂＹＤＶ）中双向启动子的区域，以不同长度的片段和方向插入启动子分析载体ｐＧ１，与ＧＵＳ报道基因和ＮＯＳ终止子融合。同时，将各个ＴｏｂＹＤＶ读码框区域插入表达载体ｐＡＲＴ７中，置于ＣａＭＶ３５Ｓ启动子和ＯＣＳ终止子之间。用电穿孔法将各种启动子构建物个别地或者与读码框构建物成对地导入烟草和玉米原生质体，以考察ＴｏｂＹＤＶ启动子控制下ＧＵＳ基因瞬间表达的活性，以及ＴｏｂＹＤＶ的读码框编码产物对启动子活性的调控作用。结果表明，在烟草原生质体中，Ｃ１＋２基因的启动子活性最强，并受到Ｃ１＋２读码框编码产物的抑制；而Ｖ１和Ｖ２读码框的启动子活性较弱，然而它为Ｃ１＋２和Ｖ２，Ｖ２读码框构建物编码产物增强。在玉米原生质体中，与Ｖ１和Ｖ２基因的启动子相比。

关 键 词：烟草 黄矮双生病毒  双向启动子 调节控制

分 类 号：S435.72] S432.41]