文献类型：期刊文章

作　　者：林红乐[1] 文岚[2] 张如胜[2]

机构地区：[1]湖南省长沙市开福区疾病预防控制中心,湖南长沙410005 [2]长沙市疾病预防控制中心

出　　处：《实用预防医学》

年　　份：2009

卷　　号：16

期　　号：2

起止页码：560-562

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的建立一种检测奇异变形杆菌(Proteus mirabilis)快速且特异的PCR方法。方法针对编码奇异变形杆菌脲酶调节子(ureR)的基因序列设计2条PCR引物,扩增片段长度为225bp;通过对2株奇异变形杆菌和14株非奇异变形杆菌进行PCR检测、利用该PCR方法和传统分离培养法同时对60份食物中毒送检标本进行检测来评价其特异性;将奇异变形杆菌菌液做一系列10倍稀释后进行PCR检测来对其进行敏感性分析。结果2株奇异变形杆菌出现PCR扩增反应,扩增产物经测序鉴定正确,14株非奇异变形杆菌没有出现PCR扩增反应,且PCR检测奇异变形杆菌的结果与传统培养方法一致,PCR方法相比传统培养方法更快速,在4h内即可完成扩增反应;PCR方法敏感性为30cfu/ml。结论建立了一种快速、准确检测奇异变形杆菌的PCR方法,适合奇异变形杆菌日常监测和快速诊断的需要。

关 键 词：奇异变肜杆菌  脲酶调节子  PCR 分离培养法

分 类 号：R378]