文献类型：期刊文章

作　　者：简子健[1] 孙其喆[1] 马素贞[1] 王晓萍[2]

机构地区：[1]新疆农业大学动物医学学院,乌鲁木齐830052 [2]新疆农业大学继续教育学院,乌鲁木齐830052

出　　处：《新疆农业科学》

基　　金：国家自然科学基金项目(3066141)

年　　份：2009

卷　　号：46

期　　号：2

起止页码：359-363

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2011_2012、FSTA、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：通过设计牛双芽巴贝斯虫热休克蛋白HSP20基因序列的特异性引物,采用PCR方法从疑似"牛焦虫病"的患牛全血基因组中扩增得到699 bp的HSP20基因,将其连入pMD18-T测序、鉴定,再将验证的699 bp的HSP20基因克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建真核载体PCDNA3.1-HSP20。经再次测序、鉴定后,尾静脉注射小白鼠进行HSP20基因的瞬时表达,取其肝脏提取总RNA,经RT-PCR方法扩增出一条534bp的目的条带,表明真核表达质粒构建成功。

关 键 词：牛双芽巴贝斯虫  HSP20基因  PCDNA3.1(+) 真核表达

分 类 号：S851.653]