文献类型：期刊文章

作　　者：魏玉荣[1] 易忠[1] 符子华[1] 马素贞[2] 王晓萍[3] 简子健[2] 魏婕[1,2] 王海烽[1,2] 朱晶晶[4]

机构地区：[1]新疆畜牧科学院兽医研究所,乌鲁木齐830000 [2]新疆农业大学动物医学学院,乌鲁木齐830052 [3]新疆农业大学教育学院,乌鲁木齐830052 [4]塔里木大学,新疆阿拉尔843300

出　　处：《新疆农业科学》

基　　金：新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目(200611107)

年　　份：2009

卷　　号：46

期　　号：2

起止页码：354-358

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2011_2012、FSTA、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：以狂犬病病毒RNA为模板,采用RT-PCR方法克隆获取N、P、G及L蛋白编码基因核苷酸序列,应用定向克隆技术,构建真核表达载体pcDNA3.1-N、pcDNA3.1-P、pcDNA3.1-G及pcDNA3.1-L。经测序鉴定证实获取的N、P、G及L蛋白区全长核苷酸序列与文献报道的一致,并成功构建了其真核表达载体。

关 键 词：狂犬病病毒SRV9  RT—PCR  基因序列分析 表达载体构建

分 类 号：S851.655]