文献类型：期刊文章

作　　者：肖昕[1,2] 张云黔[1] 祝黔江[1,2] 薛赛凤[1,2] 陶朱[1,2]

机构地区：[1]贵州大学化学与化工学院,贵州省大环化学及超分子化学重点实验室,贵阳550025 [2]贵州大学应用化学研究所,贵阳550025

出　　处：《中国科学（B辑）》

基　　金：国家自然科学基金(批准号:20662003;20767001);贵州省国际合作项目(批准号:2007400108);贵州省科技基金(批准号:J-2008-2012);贵州大学自然科学青年科研基金(批准号:2007-005)资助

年　　份：2009

卷　　号：39

期　　号：3

起止页码：281-288

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CSCD、CSCD2011_2012、RSC、核心刊

摘　　要：利用1HNMR技术以及单晶X衍射技术考察对称四甲基取代六元瓜环(TMeQ[6])与几种1,ω-亚烷基吡啶阳离子(ω=2,4,6,8,10)客体的相互作用.在这些包结配合物中,TMeQ[6]的端口效应以及空腔效应同时存在,其主客体作用模式随着客体亚烷基碳链长短不一而各不相同.对于客体1,2-二乙基吡啶(Edpy),TMeQ[6]包结Edpy的带正电荷的吡啶环部分,形成一不对称的包结配合物;对于客体1,4-二丁基吡啶(Bdpy),TMeQ[6]选择性包结Bdpy的吡啶环部分或烷基部分存在竞争作用和快速交换;而具有较长碳链的客体1,6-二己基吡啶(Hdpy)和1,8-二丁庚基吡啶(Odpy)与TMeQ[6]通过空腔的疏水作用以及外部的离子-偶极作用形成稳定的类轮烷包结配合物;客体1,10-二癸基吡啶(Ddpy)的两个吡啶环分别被两个TMeQ[6]包结形成哑铃型的包结配合物.

关 键 词：对称四甲基取代六元瓜环  1  ω-亚烷基吡啶(ω=2  4  6  8  10)  主客体配合物 ^1HNMR技术  单晶X衍射技术  

分 类 号：O626]