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期刊文章详细信息

胰岛素受体底物PH结构域相互作用蛋白结构和功能研究进展    

Progress in the Studies on Structure and Function of Pleckstrin Homology Domain-Interacting Protein for Insulin Receptor Substrate

  

文献类型:期刊文章

作  者:张巍[1,2] 杜丽[1] 王凤阳[1] 祁超[2]

机构地区:[1]海南大学农学院,海口市动物基因工程重点实验室,海南海口570228 [2]华中师范大学生命科学学院,湖北武汉430079

出  处:《生物技术通讯》

基  金:国家自然科学基金(30560021);海南省重点科技项目(06102);海南省教育厅高校科研项目(Hjkj2008-04)

年  份:2009

卷  号:20

期  号:2

起止页码:270-272

语  种:中文

收录情况:CAS、ZGKJHX、普通刊

摘  要:PHIP是一种与胰腺β细胞中胰岛素受体底物(IRS)的PH结构域相互作用的蛋白。根据小鼠PHIP(mPHIP)mRNA翻译的不同起始位点,除全长的PHIP1外,mPHIP基因还编码其他3种不同变异体。在胰岛素诱导的信号途径中,主要分布于细胞核的PHIP1和IRS-1的PH结构域相互作用,介导IRS蛋白酪氨酸的磷酸化。IRS-2和PHIP1的共表达能诱导IRS在细胞膜上的定位,促进葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)向细胞质膜的转移。PHIP1的表达能提高β-细胞内细胞周期蛋白D2的表达,促进β细胞的生长。PHIP1的表达活化蛋白激酶B(PKB),活化的PKB能明显抑制β细胞的凋亡。PHIP与胰岛素信号传导途径中其他信号分子的相互作用机制尚不明确。

关 键 词:PH结构域 PH结构域相互作用蛋白  胰岛素受体底物 结构与功能  

分 类 号:Q52]

参考文献:

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同被引文献:

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