文献类型：期刊文章

作　　者：程振涛[1,2] 岳筠[2] 李永明[1,2] 许乐仁[2] 王开功[1,2] 周碧君[1,2] 陈军义[2] 李俊[2] 江楠[3]

机构地区：[1]贵州大学动物疫病研究所,贵阳550025 [2]贵州大学动物科学学院,贵阳550025 [3]贵阳医学院,贵阳550025

出　　处：《生物工程学报》

基　　金：教育部科学技术研究重点项目(No.206132);高层次人才科研条件特助经费项目(No.TZJF-200606)资助~~

年　　份：2009

卷　　号：25

期　　号：3

起止页码：464-472

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：利用DNAStar分析了GenBank中所有8株羊痘病毒全基因序列,选取位于山羊痘病毒(AY077835)基因组gp064区域约64bp的基因片段,设计并合成了一对PCR引物和一条TaqMan-MGB探针,建立了FQ-PCR和标准曲线,并利用该方法对山羊痘临床皮肤痘疹材料和人工感染动物材料进行GPV核酸检测。结果表明,构建的FQ-PCR具有良好的敏感性、特异性、稳定性和临床应用性。该方法的建立为山羊痘临床快速高效地诊断和山羊痘病毒感染羊只的发生、发展及转归研究提供了一种有效的手段。

关 键 词：山羊痘病毒 TaqMan—MGB探针  荧光定量PCR 建立  应用  

分 类 号：S854.43]