文献类型：期刊文章

作　　者：刘莹[1] 陈政[1] 尚尔昌[1] 杨坤[1] 位灯国[1] 周璐[1] 蒋小蕗[1] 贺冲[1] 来鲁华[1]

机构地区：[1]北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家实验室(筹)分子动态与稳态结构国家重点实验室,北京100871

出　　处：《药学学报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20773002,20873003)

年　　份：2009

卷　　号：44

期　　号：3

起止页码：231-241

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、DOAJ、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：炎症引发的疾病是人类常见的免疫系统疾病,医药市场对抗炎药物的需求量极大。花生四烯酸代谢网络是产生炎症介质的主要网络,网络中的一些蛋白质已成为抗炎药物设计的重要靶标,但这些单靶标药物不能很好地控制网络的平衡,同时容易引起副作用。大多数炎症引发的疾病是由多级联炎症代谢共同影响的结果,为了更好地治疗这类由多个药靶参与调控的复杂疾病,发展针对花生四烯酸代谢网络的多靶标药物具有迫切性。本文综述花生四烯酸代谢网络的关键靶标(如磷脂酶A2、环氧合酶、5-脂氧合酶和白三烯A4水解酶等)的特异性抑制剂和多靶标抑制剂研究进展。

关 键 词：花生四烯酸代谢网络  关键酶 单靶标抑制剂  多靶标抑制剂  

分 类 号：R916[药学类]