文献类型：期刊文章

作　　者：王军升[1] 周宏灏[1]

机构地区：[1]湖南医科大学遗传药理学研究所

出　　处：《生理科学进展》

年　　份：1998

卷　　号：29

期　　号：2

起止页码：173-176

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX1996、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：Ｐ４５０３Ａ是参与药物氧化代谢的重要酶系，在肝脏及肠道中含量丰富。人体内参与药物代谢的ＣＹＰ３Ａ亚系为ＣＹＰ３Ａ４、ＣＹＰ３Ａ５、ＣＹＰ３Ａ７。其中ＣＹＰ３Ａ７主要存在于胚胎肝脏。ＣＹＰ３Ａ的主要调控位点位于５端，其中某些转录调控因子结合位点与ＣＹＰ３Ａ在组织中的特异性表达有关。５端有两个特殊结构ＮＦＳＥ与ＨＦＬａＳＥ分别为ＣＹＰ３Ａ４与ＣＹＰ３Ａ７所独有，可能与其分别在成人及胚胎肝脏中的特异性表达有关。ＣＹＰ３Ａ酶活性的高低与膀胱癌和肝癌的发病有关。一些药物通过作用于药物渗透泵（ＰｇＰ）导致药物间的相互作用。苯巴比妥、地塞米松分别与ＣＹＰ３Ａ基因上的相应反应区结合，诱导Ｐ４５０３Ａ的活性。

关 键 词：CYP3A 药物渗透泵  肿瘤发生 药物代谢 基因调控

分 类 号：R968] Q559.9[药学类]