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期刊文章详细信息

利用基因扫描分析TCR Vβ亚家族的CDR3长度方法检测T细胞克隆性    

T CELL CLONALITY IDETIFICATION USING GENESCAN BY CDR3 SIZE OF T CELL RECEPTOR Vβ GENE

  

文献类型:期刊文章

作  者:李扬秋[1] 汪明春[1] 吴幼华[2]

机构地区:[1]暨南大学血液病研究室 [2]汕头教育学院生化系

出  处:《中国免疫学杂志》

年  份:1998

卷  号:14

期  号:1

起止页码:48-50

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX1996、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘  要:分析了健康人、T-ALL外周血及T细胞株Molt-4和Jurkat中TCRVβT细胞的表达和克隆性。应用RT-PCR扩增TCRVβ24个亚家族的CDR3,并经基因扫描和序列分析确定T细胞克隆性。结果表明健康人表达除Vβ20外的多克隆T细胞;T-ALL仅表达3~4个Vβ亚家族T细胞;部分呈寡克隆性;Molt-4和Jurkat分别表达Vβ2和Vβ8单克隆T细胞。T-ALL中存在克隆性生长T细胞。该方法是检测T细胞克隆性的敏感和精确的方法。

关 键 词:基因扫描 T细胞 CDR3长度  克隆性 白血病  

分 类 号:R733.704] R392.12[临床医学类]

参考文献:

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耦合文献:

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引证文献:

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同被引文献:

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