文献类型：期刊文章

作　　者：唐子龙[1] 许栋梁[1] 刘汉文[1] 欧晓明[2] 谭风姣[1]

机构地区：[1]湖南科技大学化学化工学院分子构效关系湖南省高校重点实验室,湘潭411201 [2]湖南化工研究院国家农药创制工程技术研究中心,长沙410007

出　　处：《有机化学》

基　　金：教育部留学回国人员科研启动基金(No.[2007]1108);湖南省自然科学基金(No.06JJ50016);湖南省教育厅基金(No.07C288);湖南科技大学博士启动基金(No.E55105)资助项目

年　　份：2009

卷　　号：29

期　　号：2

起止页码：222-228

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、SCI(收录号：WOS:000264232100010)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000264232100010)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用N,N'-二环已基酰二胺(DCC)和吡啶,以及DCC和4-(N,N-二甲氨基)吡啶(DMAP)分别形成的脱水缩合体系,N-苄氧甲酰基氨基酸和酚发生缩合反应生成了一系列结构新颖的N-苄氧甲酰基(苯)丙氨酸取代苯基酯.在DCC/DMAP体系中的反应产率大于在DCC/吡啶中的产率.用1HNMR,13CNMR,IR,MS和元素分析对目标化合物的结构进行了表征.对合成的目标化合物进行了初步的生物活性测试,结果表明目标化合物具有一定的杀菌活性和杀虫活性,杀菌活性高于杀虫活性.DL-丙氨酸芳基酯比相应的L-丙氨酸芳基酯的杀蚜虫活性要高.

关 键 词：丙氨酸 苯丙氨酸 氨基酸芳基酯  氨基甲酸酯 合成  生物活性  

分 类 号：TQ450.2]