文献类型：期刊文章

作　　者：高晓非[1] 邓英杰[1] 曹金娜[1] 王秀敏[2]

机构地区：[1]沈阳药科大学药学院,沈阳110016 [2]厦门大学医学院药学系,厦门361005

出　　处：《药物分析杂志》

基　　金：国家自然科学基金(30672555)资助

年　　份：2009

卷　　号：29

期　　号：2

起止页码：247-249

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IPA、JST、RCCSE、RSC、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:对六甲蜜胺脂质体进行质量评价,建立六甲蜜胺脂质体包封率的测定方法。方法:采用(凝胶)微柱离心法分离游离药物与脂质体;利用流动相:甲醇-乙腈-水(50∶35∶15);柱温:30℃;流速:0.8 mL·min-1;紫外检测波长:228 nm的HPLC条件测定六甲蜜胺的含量,最终计算得包封率。结果:微柱离心法能够将100%的空白脂质体和小于3.5%的游离药物洗脱下来,游离药物与脂质体可被分离,游离药物基本上被截留于微柱中。在本法选择的色谱条件下,六甲蜜胺得到良好的分离,辅料不干扰测定,六甲蜜胺在2.0～40.0 mg·L-1内线性关系良好(r=0.9996),日内和日间RSD均<2.0%(n=5),加样回收率在97.9%～98.5%之间(RSD<2.0%,n=5)。用该方法测得3份六甲蜜胺脂质体的包封率在82.49%～86.56%之间(RSD均<2.0%,n=3)。结论:本方法可用于测定六甲蜜胺脂质体包封率。

关 键 词：微柱离心 高效液相色谱法 六甲蜜胺  脂质体 包封率

分 类 号：R917]