文献类型：期刊文章

作　　者：陈继梅[1] 施志农[2] 田芸[1]

机构地区：[1]安徽省芜湖市第三人民医院检验科,241000 [2]安徽省芜湖市第二人民医院检验科,241000

出　　处：《蚌埠医学院学报》

年　　份：2009

卷　　号：34

期　　号：2

起止页码：158-159

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:探讨荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测HBV-DNA与血清HBV标志物(HBV-M)之间的关系。方法:对801例患者采用FQ-PCR法测HBV-DNA含量,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBV-M。结果:HBV-DNA在各种模式的HBV标志物中均可检出。HBsAg+、HBeAg+、抗HBc+组患者血清中HBV-DNA检出率为97.6%,且多处在高拷贝HBV-DNA;HBsAg+、抗HBe+、抗HBc+组患者血清HBV-DNA检出率为47.12%,多数是低拷贝HBV-DNA;另发现抗HBs+组阳性率为13.33%;全阴组中阳性率为11.11%。不同HBV-M患者血清HBV-DNA的检出率差异均有统计学意义(P<0.05～P<0.001)。结论:FQ-PCR法检测HBV-DNA对乙型肝炎的诊断、传染性的判断有临床实用意义,可反映HBV真实感染的各种复制状态,对于乙肝的临床诊断、治疗方案的选择和预后具有重要的指导意义。

关 键 词：乙型肝炎  乙型肝炎病毒  免疫学技术 荧光聚合酶链反应 酶联免疫吸附试验

分 类 号：R512.62] R373.21[临床医学类]