文献类型：期刊文章

作　　者：高运来[1] 朱荣胜[2] 刘春燕[1,3] 李文福[1] 蒋洪蔚[1] 李灿东[1] 姚丙晨[1] 胡国华[3,4] 陈庆山[1]

机构地区：[1]东北农业大学农学院,黑龙江哈尔滨150030 [2]东北农业大学理学院,黑龙江哈尔滨150030 [3]黑龙江省农垦科研育种中心,黑龙江哈尔滨150090 [4]国家大豆工程技术研究中心,黑龙江哈尔滨150050

出　　处：《作物学报》

基　　金：引进国际先进农业科学技术计划(948计划)项目[2006-G1(A)];国家高技术研究发展计划(863计划)项目(2006AA10Z1F4);黑龙江省博士后科研启动基金项目(LHK-04014)资助

年　　份：2009

卷　　号：35

期　　号：2

起止页码：211-218

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、FSTA、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以黑龙江13个育种单位6个积温带的83份大豆品种为材料,选择分布在大豆基因组19个连锁群的43对SSR引物进行检测,共检测出等位变异157个,每个引物检测到的等位变异数变化范围为2～7个,平均为3.65个。将聚丙烯酰胺凝胶电泳得到的谱带统计结果根据等位变异的片段大小数字化,用自行编制的ID Analysis 1.0软件进行数据分析。结果表明,仅需9对引物(Satt100、Sat_218、Satt514、Satt551、Satt380、Satt193、Satt191、Satt442、Sat_084)可将83份参试大豆品种完全区分开。构建了一套黑龙江省大豆品种的分子ID。

关 键 词：大豆 SSR 分子身份证

分 类 号：S565.1] TP393.08]