文献类型：期刊文章

作　　者：刘庆伟[1,2] 邱亚峰[1] 王晓杜[1] 郭林[1] 刘超[1] 沈阳[1] 李向东[1] 单虎[2] 马志永[1]

机构地区：[1]中国农业科学院上海兽医研究所兽医公共卫生实验室,上海200241 [2]青岛农业大学动物科技学院,山东青岛266109

出　　处：《动物医学进展》

基　　金：国家自然科学基金青年基金(30700593);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目

年　　份：2009

卷　　号：30

期　　号：2

起止页码：1-4

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：构建伪狂犬病病毒(PRV)gC膜外区部分基因的重组质粒,原核表达并纯化目的蛋白。根据GenBank已发表的伪狂犬病病毒Bartha(PRV Ba)株gC基因的序列(NC EU719641),设计并合成了1对引物,以PRV Ba株为模板,PCR扩增出PRV gC膜外区部分基因片段;将该基因片段克隆到原核表达载体pET-28a上,转化大肠埃希菌BL21(DE3),经IPTG诱导,获得大小为35 ku的重组蛋白,命名为pET-gCN813。按照His-Bind纯化试剂盒说明书纯化表达产物,获得融合蛋白的纯化产物。

关 键 词：伪狂犬病病毒 GC基因 原核表达 融合蛋白 纯化  

分 类 号：S852.659.1]