文献类型：期刊文章

作　　者：许志茹[1] 李春雷[1] 崔国新[1] 孙燕[1] 李玉花[1]

机构地区：[1]东北林业大学生命科学学院,林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室,黑龙江哈尔滨150040

出　　处：《生物技术通讯》

基　　金：国家自然科学基金(30700560);国家自然科学基金重点项目(30730078)

年　　份：2009

卷　　号：20

期　　号：1

起止页码：66-68

语　　种：中文

收录情况：CAS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:克隆津田芜菁和赤丸芜菁花青素合成酶(ANS)基因并研究其表达特性。方法:用UV-A处理津田芜菁和赤丸芜菁块根24h后提取总RNA,通过RT-PCR方法克隆BrANS1和BrANS2基因并进行序列分析,通过Northern杂交检测BrANS1和BrANS2基因的表达。结果:BrANS1和BrANS2的开放读码框为1077bp,编码358个氨基酸残基;BrANS1和BrANS2与甘蓝ANS的同源性达97%,第211～307肽段具有2OG-Fe(Ⅱ)加氧酶家族基因的结构域;BrANS1和BrANS2基因具有高度同源性,核苷酸序列在5个位置上存在差异,推导的氨基酸序列完全相同;UV-A可以诱导BrANS1和BrANS2表达,基因的表达量与处理时间相关。结论:克隆了津田芜菁和赤丸芜菁的BrANS1和BrANS2基因,这将为筛选依光型和非依光型花青素生物合成催化酶基因奠定研究基础。

关 键 词：芜菁 花青素合成酶  基因克隆 序列分析  基因表达

分 类 号：Q78]