文献类型：期刊文章

作　　者：何晓晓[1] 海罗[1] 王柯敏[1] 伍旭[1] 谭蔚泓[1]

机构地区：[1]湖南大学生物医学工程中心、化学生物传感与计量学国家重点实验室、化学化工学院、生命科学与技术研究院、生物纳米与分子工程湖南省重点实验室,长沙410082

出　　处：《高等学校化学学报》

基　　金：国家“九七三”计划(批准号:2002CB513100-10);国家科技攻关计划(批准号:2003BA310A16);教育部科学技术重点项目(批准号:107084);新世纪优秀人才支持计划(批准号:NCET-06-0697);国家自然科学基金(批准号:90606003,20775021);湖南省杰出青年基金(批准号:06JJ10004)资助

年　　份：2009

卷　　号：30

期　　号：2

起止页码：283-288

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EI、IC、JST、RCCSE、RSC、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用反相微乳液体系中功能化基团同步修饰方法制备了包载抗肿瘤药物平阳霉素(PYM)的磷酸化核/壳硅纳米颗粒(PYM-PO4SiNP),考察了不同量的磷酸化修饰试剂对PYM-PO4SiNP的影响.结果表明,随着磷酸化修饰试剂量的增加,制备的PYM-PO4SiNP的电位逐渐降低,其包载的PYM的释放速率逐渐加快,但对颗粒的粒径没有明显影响.本文选择能使药物平稳、缓慢释放的磷酸化修饰试剂用量,制备了稳定性好、药物缓释时间长的PYM-PO4SiNP,其载药量和包封率分别为7.2%和37.81%,通过与CNE-2细胞共培育后,可以使CNE-2细胞的存活率逐渐下降,而磷酸化核/壳硅纳米颗粒PO4SiNP载体本身是没有毒性的.这一研究工作的开展拓宽了核/壳硅纳米颗粒在药物载体领域中的应用.

关 键 词：药物缓释 药物载体 平阳霉素 磷酸化硅纳米颗粒  

分 类 号：O657]