登录    注册    忘记密码

期刊文章详细信息

新型口服避孕药屈螺酮炔雌醇片的多中心随机对照临床观察    

Efficacy and safety of drospirenone-ethinylestradiol on contraception in healthy Chinese women: a multicenter randomized controlled trial

  

文献类型:期刊文章

作  者:范光升[1] 卞美璐[2] 程利南[3] 曹晓明[4] 黄紫蓉[5] 韩字研[6] 经小平[7] 李坚[8] 武淑英[9] 熊承良[10] 熊正爱[11] 岳天孚[12]

机构地区:[1]中国医学科学院北京协和医院妇产科,100730 [2]卫生部中日友好医院妇产科 [3]上海市计划生育科学研究所 [4]天津市妇女儿童保健中心妇女保建科 [5]复旦大学附属妇产科医院计划生育科 [6]四川大学华西第二医院妇产科 [7]首都医科大学附属北京朝阳医院妇产科 [8]首都医科大学附属北京妇产医院计划生育科 [9]北京大学第三医院妇产科 [10]华中科技大学同济医学院计划生育研究所生殖生物学研究室 [11]重庆医科大学附属第二医院妇产科 [12]天津医科大学总医院妇产科

出  处:《中华妇产科杂志》

年  份:2009

卷  号:44

期  号:1

起止页码:38-44

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:目的观察屈螺酮炔雌醇片(商品名:优思明)用于健康育龄期妇女的避孕效果、出血模式、副作用及避孕以外的其他作用。方法采用多中心随机对照的研究方法对768例要求避孕的健康育龄期妇女,以3:1的比例随机分配到屈螺酮组(服用屈螺酮炔雌醇片,573例)和去氧孕烯组(服用去氧孕烯一炔雌醇,195例),均服药13个周期,在服药后的第4、7、10和13个周期进行随访,观察身高、体重、月经情况等。在服药前和服药后第7、13个周期完成月经不适问卷(MDQ)。结果屈螺酮组的方法失败率(Pearl指数)为0.208/百妇女年,优于去氧孕烯组的0.601/百妇女年。两组受试者的出血模式相似,发生出血和(或)点滴出血、仅有点滴出血的天数、次数及每次出血最长时间在各个参考时相基本相似。第7个周期与服药前比较,两组受试者用药后在经期水潴留和食欲增加方面的MDQ量表评分变化、月经间期水潴留和身心健康感方面的MDQ量表评分变化,屈螺酮组(分别为-0.297、-0.057、0.033、0.150分)较去氧孕烯组(分别为-0.108、0.023、0.231、-0.023分)改善明显,两组分别比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。在皮肤异常方面,第13个周期月经前期时,屈螺酮组的改善率(18.0%,89/494)较去氧孕烯组(11.3%,19/168)明显增高,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);在乳房疼痛或触痛方面,在第7个周期经期时,屈螺酮组改善率(12.6%,62/494)较去氧孕烯组(5.4%,9/168)明显增高,两组比较,差异也有统计学意义(P〈0.05)。屈螺酮组妇女的体重呈下降趋势,去氧孕烯组反之;在第13个周期随访时,两组体重的变化(与服药前比较)分别为-0.28、0.57kg,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论屈螺酮炔雌醇片�

关 键 词:避孕药,口服,复合  雄甾烯类  脱氧孕烯 随机对照试验  

分 类 号:R686]

参考文献:

正在载入数据...

二级参考文献:

正在载入数据...

耦合文献:

正在载入数据...

引证文献:

正在载入数据...

二级引证文献:

正在载入数据...

同被引文献:

正在载入数据...

版权所有©重庆科技学院 重庆维普资讯有限公司 渝B2-20050021-7
 渝公网安备 50019002500408号 违法和不良信息举报中心