文献类型：期刊文章

作　　者：谭彩霞[1,2] 郭静[1,2] 陈静[1,2] 封超年[1,2] 郭文善[1,2] 朱新开[1,2] 李春燕[1,2] 彭永欣[2]

机构地区：[1]扬州大学江苏省作物遗传生理重点实验室,江苏扬州225009 [2]扬州大学小麦研究所,江苏扬州225009

出　　处：《麦类作物学报》

基　　金：江苏省"六大人才高峰"项目(07-G-008);江苏省高校自然科学重大基础研究项目(07KJA21022);江苏省农业支撑计划项目(BE200830737);扬州大学自然科学基金项目(2007cxj015)

年　　份：2009

卷　　号：29

期　　号：1

起止页码：24-30

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为研究小麦籽粒淀粉合成酶基因表达与酶活性的特征，以普通小麦品种秦麦11（粒重36．942rag／粒，淀粉含量61．02％）和中优9507（粒重50．636mg／粒，淀粉含量68．36％）为材料，采用实时荧光定量RT-PCR方法，对灌浆期籽粒淀粉合成酶相关基因的表达进行了研究，并对其表达量与相应酶活性的相关性做了分析。结果表明，腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因（AGPase）、束缚态淀粉合成酶基因（GBSSI）、可溶性淀粉合成酶基因（SSS）、淀粉分支酶基因（SBE）表达均呈单峰曲线变化，在花后3d内检测不到其表达，花后4～6d这些基因开始表达。AGPase和SSS在花后12d左右表达量达到高峰，GBSSI和SBE在花后15d左右的表达量最大。自花后18d开始，各基因的表达量均显著下降。中优9507在表达高峰期（即花后第12、15、18d）的酶基因相对表达量均显著高于秦麦11，且差异均达显著水平。整个灌浆期间中优9507的四种淀粉合成酶活性高于秦麦11，尤其在灌浆中期差异更显著。相关分析表明，AGPase、SSS、SBE基因在花后15d的相对表达量与相应酶活性间呈极显著正相关，而GBSS基因的相对表达量与GBSS酶活性间相关不显著，暗示AGPase、SSS、SBE基因在籽粒淀粉合成过程中属于转录水平调控，而GBSSI基因属于转录后调控。

关 键 词：小麦 淀粉合成酶基因  荧光定量RT  PCR 基因表达

分 类 号：S512.1] S330