文献类型：期刊文章

作　　者：高光宇[1,2] 王杰[1] 王永[1] 傅昌秀[3] 周光明[3] 周立新[4] 王春秀[4]

机构地区：[1]西南民族大学生命科学与技术学院,四川成都610041 [2]西南民族大学化学与环境保护工程学院,四川成都610041 [3]四川省畜禽繁育改良总站,四川成都610041 [4]成都市动物防疫监督总站,四川成都610041

出　　处：《西南民族大学学报（自然科学版）》

基　　金：四川省应用基础项目(2008LY0067-1)

年　　份：2009

卷　　号：35

期　　号：1

起止页码：84-88

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、RCCSE、UPD、WOS、ZGKJHX、ZMATH、普通刊

摘　　要：根据猪MyoG基因的部分序列和绵羊MyoG mRNA设计引物,以成都麻羊、金堂黑山羊、白玉黑山羊和高原型藏山羊基因组为模板,应用PCR技术克隆测定MyoG基因序列.序列分析结果表明,成都麻羊MyoG基因长1957bp,由3个外显子和2个内含子组成,其中外显子Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的大小分别为398bp、82bp、122bp,内含子Ⅰ和内含子Ⅱ的大小分别为765bp和589bp.成都麻羊MyoG基因序列与金堂黑山羊、白玉黑山羊和高原型藏山羊的MyoG基因序列进行比对,同源性分别为99.9%、99.7%和99.3%,而它们氨基酸序列的同源性都为100%.这为进一步研究成都麻羊MyoG基因的表达、生物学活性和应用奠定了一定基础.

关 键 词：成都麻羊 MYOG基因 克隆 序列分析  

分 类 号：S827]