文献类型：期刊文章

作　　者：陈暄[1,2] 房婉萍[2] 邹中伟[2] 王玉花[2] 成浩[1,2] 黎星辉[2]

机构地区：[1]中国农业科学院茶叶研究所,浙江杭州310008 [2]南京农业大学茶叶科学研究所,江苏南京210095

出　　处：《茶叶科学》

基　　金：教育部高校博士点基金(20060307024、20070307020);江苏省科技攻关计划(BE2007301、BE2008320-2);国家自然科学基金(30800884);南京农业大学青年科技创新基金(KJ07008);江苏省三项工程(sx2007g17、sx2008g10);中国博士后科学基金(20070411061);常州市科技攻关计划(CE2007210)资助

年　　份：2009

卷　　号：29

期　　号：1

起止页码：53-59

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、FSTA、JST、RCCSE、RSC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：利用cDNA-AFLP技术进行了茶树低温胁迫处理的基因表达差异分析,获得低温诱导后特异表达的差异片段TDF11(transcript derived fragment,TDF)。经BLAST比对发现该片段与白菜、拟南芥、烟草的抗寒基因CBF(C-repeat binding factor)分别有94%、84%、81%的同源性。通过3’/5’RACE的方法获得该片段cDNA全长序列(GenBank,登录号EU857638)。所得序列全长981bp,其开放阅读框编码275个氨基酸。该基因与白菜、烟草、拟南芥中的CBF基因编码的氨基酸序列分别有74%、57%、57%的同源性。用RT-PCR的方法对其在低温处理过程中的表达进行分析,结果表明,茶树CBF基因在低温诱导4h开始表达,在8h左右表达量最高,然后开始下降,但仍维持在一个较高的水平。结果提示CBF基因可能在茶树抗寒分子机制的形成过程中发挥重要的作用。

关 键 词：茶树 CBF基因 克隆 表达分析  

分 类 号：S571.1] Q523]