文献类型：期刊文章

作　　者：刘立新[1,2,3,4] 孙凌云[2] 郭晓红[1,4] 张骞骞[1,3,4]

机构地区：[1]山西医科大学第一医院科研实验中心,山西太原030001 [2]山西医科大学肝病研究所,山西太原030001 [3]山西医科大学生理学国家重点学科,山西太原030001 [4]山西医科大学细胞生理学省部共建教育部重点实验室,山西太原030001

出　　处：《中国病理生理杂志》

基　　金：教育部"新世纪优秀人才支持计划"资助项目(No.2006348);山西省自然科学基金资助项目(No.20051092);山西省教育厅青年学术带头人基金资助项目(No.2005017)

年　　份：2009

卷　　号：25

期　　号：1

起止页码：137-143

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:通过观察肿瘤坏死因子α(TNF-α)和转化生长因子β1(TGF-β1)两种细胞因子所致体外培养的肝细胞损伤时胰岛素样生长因子结合蛋白2、4(IGFBP2、IGFBP4)的表达变化,探讨IGFBP2和IGFBP4在肝损伤中的作用机制。方法:对人肝细胞株HL-7702分别给予不同浓度的TNF-α、TGF-β1两种处理因素作用24 h,采用免疫细胞化学染色法观察其IGFBP2和IGFBP4的表达变化,再在相同处理培养条件下用MTT比色法检测两种细胞因子对肝细胞抑制率的影响。根据MTT及预实验结果选择TNF-α20μg/L作用于人肝细胞株48h,采用Annexin-Ⅴ/PI双染色流式细胞分析法和TUNEL法检测肝细胞凋亡发生率。结果:与对照组相比,各处理组IGFBP2、IGFBP4的表达均显著增加(P<0.05),其中在TNF-α20μg/L组和TGF-β14μg/L组表达最强,且与肝细胞抑制率呈正相关关系(P<0.05 orP<0.01)。TNF-α20μg/L处理48 h后肝细胞凋亡率明显增加(P<0.01)。结论:IGFBP2、IGFBP4参与了肝细胞的损伤过程,在TNF-α、TGF-β1介导的肝细胞损伤中具有重要作用。

关 键 词：胰岛素样生长因子结合蛋白质类 肝细胞 肿瘤坏死因子 转化生长因子Β

分 类 号：R363]