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高效液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中残留的19种喹诺酮类药物
Simultaneous determination of 19 quinolone residues in honey using high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]江苏出入境检验检疫局动植物与食品检测中心,江苏南京210001 [2]南京大学生命分析化学教育部重点实验室,江苏南京210008
基 金:生命分析化学教育部重点实验室开放课题(No.KLACLS07010)
年 份:2009
卷 号:27
期 号:1
起止页码:34-38
语 种:中文
收录情况:AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊
摘 要:建立了高效液相色谱-电喷雾串联质谱联用测定蜂蜜中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、双氟沙星、恶喹酸、氟甲喹、沙拉沙星、司帕沙星、丹诺沙星、氟罗沙星、马波沙星、伊诺沙星、奥比沙星、吡哌酸、培氟沙星、洛美沙星、西诺沙星和萘啶酸等19种喹诺酮类药物残留的方法。比较酸性溶液阳离子固相萃取(PCX柱)、近中性缓冲溶液反相固相萃取(HLB柱)和碱性溶液阴离子固相萃取(PAX柱)3种不同提取净化方法的提取效果,最终选择使用碱性溶液溶解蜂蜜样品,强阴离子固相萃取柱一步富集净化。以甲醇和0.1%甲酸溶液作为流动相,C18作为分析色谱柱,采用梯度洗脱方式进行液相色谱分离,选择离子反应监测模式检测19种喹诺酮类药物,内标方法定量。在1—100μg/L范围内,19种喹诺酮类药物的线性相关系数均大于0.991。通过实际样品的添加回收试验,方法的定量限(S/N=10)为1.0μg/kg,3个添加水平的回收率为71%~118%,相对标准偏差为4.2%~6.7%。
关 键 词:高效液相色谱-串联质谱 喹诺酮类药物 蜂蜜
分 类 号:O658]
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