文献类型：期刊文章

作　　者：陈桐滨[1,2] 张熊禄[1] 范小林[1] 李勋[1]

机构地区：[1]赣南师范学院江西省有机药物化学重点实验室,江西赣州341000 [2]韩山师范学院化学系,广东潮州521041

出　　处：《光谱学与光谱分析》

基　　金：国家自然科学基金项目(56508001)资助

年　　份：2008

卷　　号：28

期　　号：12

起止页码：2908-2911

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EI(收录号：20090211855750)、IC、INSPEC、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCI(收录号：WOS:000263387900040)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000263387900040)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：4-硝基苯甲酸与硫酸联氨在H3PO4/P2O5作用下脱水环化生成2,5-二（4-硝基苯基）-1,3,4-噁二唑（1）,（1）被Zn/CaCl2还原为2,5-二（4-氨基苯基）1,3,4-噁二唑（2）,（2）与芳香醛反应合成8个含噁二唑环的新型双元席夫碱,产率为65%-81%,用^1H NMR,FTIR,MS对其结构进行了验证。研究了它们的UV-Vis光谱和荧光光谱,并用循环伏安法测定了其电化学性能。UV-Vis光谱表明：标题化合物没出现噁二唑环和席夫碱单元所对应的特征吸收峰,共轭效应使两个结构的能带发生了部分杂化而形成新的能带结构,在345-357 nm出现最大吸收峰。荧光光谱表明：目标化合物发射强的紫蓝色荧光,在390-407 nm出现最大发射峰。电化学性能表明：电子亲合势为2.36-3.04 eV,离子势为5.35-6.06 eV,除了3a,3h外,它们的电子传输性比常用的电子传输材料PBD（EA=2.82 eV）优越。此研究为进一步研究其在有机电致发光器件中的应用提供了参考。

关 键 词：1,3,4-噁二唑 双席夫碱 合成  光谱

分 类 号：O626.2]