文献类型：期刊文章

作　　者：万世平[1] 王建[2] 葛菲菲[2] 徐峰[2] 沈丽萍[2] 刘佩红[2] 费荣梅[1]

机构地区：[1]南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室,江苏南京210095 [2]上海市动物疫病预防控制中心,上海201103

出　　处：《动物医学进展》

基　　金：上海市科委2007年重大科技攻关项目(07dz19508)

年　　份：2009

卷　　号：30

期　　号：1

起止页码：9-12

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：根据副猪嗜血杆菌16S rRNA基因设计了一对引物，通过最佳条件摸索扩增出大小为821bp的特异目的基因片段，建立了快速检测副猪嗜血杆菌的PCR方法。该方法最低检出量达10^-3 ng，且对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、传染性胸膜肺炎放线杆菌和巴氏杆菌等均无交叉反应。用该PCR方法从门诊送检的病料中检测出4株副猪嗜血杆菌，并对分离株SH0854P的PCR扩增产物进行测序与对比分析，其与已发表的GenBank中的相关菌株的同源性为97．3％～100％。

关 键 词：副猪嗜血杆菌 PCR 测序

分 类 号：S852.612] S858.28[动物医学类]