文献类型：期刊文章

作　　者：史艳萍[1] 李学敏[2] 陈宝泉[1] 黄玉萍[1] 张其清[2,3]

机构地区：[1]天津理工大学化学化工学院,天津300191 [2]中国医学科学院生物医学工程研究所,天津300192 [3]厦门大学医学院生物医学工程研究中心,福建厦门361005

出　　处：《功能材料》

基　　金：国家重大科学研究计划资助项目(2006CB933300);国家教育部博士点基金资助项目(20060023050)

年　　份：2009

卷　　号：40

期　　号：1

起止页码：112-115

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EI(收录号：20091111955500)、IC、JST、RCCSE、RSC、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：合成生物素化普鲁兰多糖衍生物（BP），采用纳米沉淀法制备纳米颗粒（BPNS），考察制备条件对纳米颗粒性质影响，为进一步将其作为药物载体的研究提供基础。通过酯化反应将生物素羧基与普鲁兰多糖连接，生成的衍生物BP通过FI-IR和61H—NMR表征，取代度采用电感耦合等离子体光谱仪（ICP）确定；BPNs进行透射电镜、动态光散射仪和ζ电位仪表征与检测，颗粒表面生物素采用Quant＊Tag^TM Biotin Kit生物素测定试剂盒测定。获得取代度21（BP1），46（BP2），81（BP3）3种衍生物，其中BP2和BP3能够制备纳米颗粒（LBPNS，HBPNS）。纳米颗粒呈球形，表面光滑规整，平均粒径100～300nm，水中ζ电位在-17mV左右。制备过程中，粒径随BP浓度（10～50mg／ml）增加而增加（（136．2±46．8）nm，（190．8±89．6）nm和（254．5±140．0）nm）。调整水相组成为水：无水乙醇（v／v）1：1和1：2时粒径分别为（170．7±30．4）nm和（158．8±21．0）nm。HBPNS和LBPNS表面的生物素量为衍生物的（1．9±0．03）％和（2．0±0．04）％。生物素化普鲁兰多糖衍生物通过纳米沉淀法能制备出纳米颗粒，颗粒表面存在有生物素，颗粒性质受制备条件影响。

关 键 词：生物素 普鲁兰多糖 纳米颗粒  纳米沉淀法  靶向

分 类 号：TQ050.4]