文献类型：期刊文章

作　　者：尹春光[1,2] 杜立新[1] 赵桂平[3] 李宏滨[1]

机构地区：[1]中国农业科学院北京畜牧兽医研究所国家畜禽分子遗传育种中心,北京100193 [2]山东省济宁学院生物系,济宁273155 [3]中国农业科学院北京畜牧兽医研究所家禽遗传育种研究室,北京100193

出　　处：《遗传》

基　　金：北京市自然科学基金项目(编号：5051004);国家高技术研究发展计划(863计划)项目(编号：2007AA10Z183)资助

年　　份：2009

卷　　号：31

期　　号：1

起止页码：75-82

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：通过对稀有密码子和mRNA翻译起始区二级结构的分析,构建了4种重组表达菌株BL21(DE3)/pET-Mx,Rosseta(DE3)/pET-Mx,BL21(DE3)/pGEX-Mx和Rosseta(DE3)/pGEX-Mx,在大肠杆菌中进行Mx基因的表达,Rosseta(DE3)/pET-Mx和Rosseta(DE3)/pGEX-Mx重组表达菌中都获得了表达,Western blotting检测到了特异的75 kDa表达产物。实验结果证明稀有密码子和mRNA翻译起始区二级结构对Mx蛋白表达都有影响,选择适用于稀有密码子表达的菌株Rosetta(DE3)有利于Mx蛋白的表达,同时翻译起始区二级结构能值较低的表达载体pGEX-Mx获得的表达量明显增高。实验中首次获得了重组表达鸡全长Mx蛋白的大肠杆菌重组菌。

关 键 词：MX蛋白 翻译起始区 稀有密码子

分 类 号：Q78]