文献类型：期刊文章

作　　者：周欣[1] 臧晓欢[1] 王东跃[1] 崔朋雷[1] 王志[1]

机构地区：[1]河北农业大学理学院,生物无机实验室,保定071001

出　　处：《分析化学》

基　　金：河北省自然科学基金(No.B2008000210);教育部留学回国人员启动基金资助项目

年　　份：2009

卷　　号：37

期　　号：1

起止页码：41-45

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、EI、IC、JST、RCCSE、RSC、SCI(收录号：WOS:000265116600008)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000265116600008)、SCIE、SCOPUS、UPD、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用分散液相微萃取与气相色谱-电子捕获检测联用技术建立了测定葡萄样品中百菌清、克菌丹和灭菌丹农药残留的新方法。对影响萃取和富集效率的因素进行了优化。萃取条件选定为在10mL带塞离心试管中加入5.0mL葡萄样品溶液,并加入1.0mL丙酮(分散剂),振荡摇匀后以5000r/min离心5min,然后将上层清液转移至另一离心试管中,加10.0μL氯苯(萃取剂),分散混匀后再以5000r/min离心5min,萃取剂氯苯相沉积到试管底部,吸取1.0μL萃取相直接进样分析。在优化的实验条件下,3种杀菌剂的富集倍数可达788～876倍;检出限在6.0～8.0μg/kg(S/N=3:1)范围内。以α-六六六为内标,测定3种杀菌剂的线性范围为10～150μg/kg,线性相关系数在0.9990～0.9995范围内。本方法已成功应用于葡萄样品中百菌清、克菌丹和灭菌丹残留的测定,平均加标回收率在92.3%～106.1%范围内;相对标准偏差在4.5%～7.2%之间,结果令人满意。

关 键 词：气相色谱 分散液相微萃取 百菌清 克菌丹  灭菌丹 葡萄

分 类 号：TQ450.263] TS255.7]