文献类型：期刊文章

作　　者：张海棠[1] 王自良[1] 邓瑞广[2] 钟华[1] 范国英[1]

机构地区：[1]河南科技学院动物科学学院,河南新乡453003 [2]河南省动物免疫学重点实验室,河南郑州450002

出　　处：《核农学报》

基　　金：“十一五”国家科技支撑计划重大项目”农药、兽药抗体库建立”资助(2006BAK02A21/1)

年　　份：2008

卷　　号：22

期　　号：6

起止页码：904-908

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：用混合酸酐法将莱克多巴胺（RAC）偶联于牛血清白蛋白（BSA）,合成免疫原BSA-RAC,并用紫外和凝胶电泳鉴定;用BSA-RAC免疫Balb/C小鼠,细胞融合技术建立抗RAC单克隆抗体（mAb）杂交瘤细胞株,体内诱生腹水法制备RAC mAb。应用RAC mAb研制RAC残留快速检测阻断ELISA试剂盒（RAC-Kit）,并测定其性能。结果表明,BSA-RAC偶联成功,分子结合比为1∶24.5;筛选出3株杂交瘤细胞,其中最好的4D8株的亲和常数Ka为1.65×1010L/mol。RAC-Kit的标准曲线呈典型的S型,符合4参数logit曲线拟合,线性范围为1~170μg/L,灵敏度为0.52μg/L,检测限为1μg/L,饲料样、猪尿样的平均添加回收率分别为91.1%和89.2%,平均批内和批间变异系数〈15%,与多巴酚丁胺的交叉反应率为22.3%,与其他化合物无交叉反应,RAC-Kit在4℃可保存180d。

关 键 词：莱克多巴胺 人工免疫原 单克隆抗体 阻断ELISA 快速检测试剂盒

分 类 号：S859.84]