文献类型：期刊文章

作　　者：刘莉[1] 佘义[1] 赵卫东[2] 李进[1] 王芹[1] 田丽丽[1] 姜恩海[1]

机构地区：[1]中国医学科学院放射医学研究所,天津300192 [2]天津空港出入境检验检疫局,300042

出　　处：《中国职业医学》

基　　金：中国医学科学院放射医学研究所探索基金(ST0645)

年　　份：2008

卷　　号：35

期　　号：6

起止页码：454-457

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、RCCSE、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的建立辐射诱导人淋巴细胞GADD45基因表达定量检测技术,探讨GADD45基因表达变化作为辐射生物剂量计的可行性。方法健康人周围血经X射线照射后分离淋巴细胞,提取总RNA,反转录成cDNA,利用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测GADD45基因经不同剂量照射(0～8 Gy)、2 Gy照后不同时间(0～72 h)的mRNA表达水平,以管家基因GAPDH为内参进行定量分析。结果照射后GADD45基因在转录水平表达呈剂量依赖性增加,4 Gy照射时达到峰值,8 Gy仍然保持在较高水平,GADD45基因表达改变存在线性剂量-效应关系,其线性回归方程为y^=3.408+1.528x,R2=0.787。2 Gy照射后GADD45基因mRNA表达在照射后1 h呈现上升趋势,在4 h时达峰值,照射后72 h基因表达仍未恢复到初始水平。结论实时荧光定量PCR检测GADD45基因表达方法具有良好的敏感性、重复性和剂量-效应关系,有可能成为新的辐射生物剂量计。

关 键 词：GADD45基因  生物剂量计 基因表达 实时荧光定量RCR  

分 类 号：X591]