文献类型：期刊文章

作　　者：欧阳冬生[1] 黄松林[1] 谢红光[1] 王传跃[1] 周宏灏[1]

机构地区：[1]湖南医科大学遗传药理研究所

出　　处：《中国药理学报》

年　　份：1998

卷　　号：19

期　　号：1

起止页码：44-46

语　　种：中文

收录情况：CSCD、CSCD2011_2012、PUBMED、SCOPUS、普通刊

摘　　要：目的：建立快速测定细胞色素Ｐ４５０ＣＹＰ１Ａ２酶活性的高压液相色谱方法．方法：取３００μＬ血浆样品，用β羟乙基茶碱作内标，经５ｍＬ氯仿／异丙醇（９∶１）萃取处理后，用００５％的乙酸、乙腈和甲醇作为基本流动相，采用梯度洗脱程序在ＯＤＳ柱上分离待测组分，紫外检测波长２８２ｎｍ．结果：无内源性物质干扰测定．次黄嘌呤、内标和咖啡因快速基线分离，三者的保留时间均小于１３分钟．次黄嘌呤和咖啡因的检测下限均为０１μｍｏｌ·Ｌ－１，线性范围分别为１－１００μｍｏｌ·Ｌ－１和１－２００μｍｏｌ·Ｌ－１，相关系数分别为０９９９９和０９９８７，变异系数分别小于６％和１０％．两者的平均相对回收率为９６％－１０８％．结论：本方法快速、灵敏，可用于人群ＣＹＰ１Ａ２酶活性研究．

关 键 词：咖啡因 细胞色素 P-450 CYP1A2

分 类 号：R392－33]