文献类型：期刊文章

作　　者：靳广洲[1] 赵如松[1] 罗运强[1] 高俊斌[1] 孙桂大[1]

机构地区：[1]北京石油化工学院绿色化学与催化材料研究所,北京102617

出　　处：《燃料化学学报》

基　　金：国家重点基础研究发展规划(973计划;G2000048003)

年　　份：2008

卷　　号：36

期　　号：6

起止页码：738-742

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EI(收录号：20090411873269)、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用TG-DTA技术研究了MoO3在CH4/H2气氛中的还原碳化行为,考察了程序升温速率和还原碳化终点温度对氧化钼还原碳化行为的影响,并探索适宜的还原碳化条件。结果表明,在1℃/min的程序升温条件下,MoO3在CH4/H2气氛中经三段失重过程被还原碳化为Mo2C,相应的反应历程为MoO3→MoO2→MoOxCy→Mo2C,适宜的还原碳化终点温度为675℃;程序升温速率升至2℃/min以上时,MoO3在CH4/H2气氛中的反应历程为MoO3→MoO2→Mo+MoOxCy→Mo2C,且随程序升温速率的增大,第二段失重过程中金属Mo的生成量增大,还原碳化反应的始、终点温度升高。提高还原碳化终点温度,MoO3在CH4/H2气氛中的还原碳化反应规律相同,但过高的还原碳化温度会引起有机烃类分解生炭反应的发生,沉积在催化剂的表面,导致制备的碳化钼催化剂表面积炭增多,比表面积降低,从而引起催化活性的下降。

关 键 词：三氧化钼 碳化钼 还原  碳化 反应历程  TG-DTA

分 类 号：O643]