文献类型：期刊文章

作　　者：平川[1] 王润玲[1] 刘梦源[1] 徐为人[2] 周慧[1]

机构地区：[1]天津医科大学药学院药物化学教研室,天津300070 [2]天津药物研究院

出　　处：《天津医科大学学报》

年　　份：2008

卷　　号：14

期　　号：4

起止页码：448-451

语　　种：中文

收录情况：JST、普通刊

摘　　要：目的:设计蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)抑制剂。方法:利用ChemOffice 2008绘制出70个具有咪唑烷二酮结构母核的小分子化合物平面结构,然后利用Schrodinger Suite 2007构建小分子化合物库、蛋白结构优化、分子对接。结果:分子对接研究表明,设计的小分子化合物大部分对接得分优于原始配体,都可与活性位点底部和顶部的残基形成氢键,而原始配体只能与活性位点顶部的残基形成氢键。结论:设计小分子与PTP1B的结合能力理论上优于原始配体。

关 键 词：蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B  咪唑烷二酮 糖尿病 计算机辅助药物设计 分子对接 胰岛素抵抗

分 类 号：R914.2]