文献类型：期刊文章

作　　者：郑丹[1] 刘彬彬[1] 刘银坤[1] 康晓楠[2] 孙璐[2] 郭坤[1] 孙瑞霞[1] 陈洁[1] 赵燕[1]

机构地区：[1]复旦大学附属中山医院肝癌研究所,200032 [2]复旦大学生物医学研究院癌症研究中心

出　　处：《中华肿瘤杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目（30500484）

年　　份：2008

卷　　号：30

期　　号：12

起止页码：891-896

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的在全基因组水平研究与肝细胞癌发生及转移相关的CpG岛甲基化谱型改变。方法采用加拿大University Health Network芯片中心的12K人CpG岛芯片，对多系列人肝癌细胞株Hep3B、HepG2、PLC／RPF／5／RPF／5、SMMC-7721、BEL-7402、MHCC97-H、MHCC97-L、HCCLM3和HCCLM6进行全基因组CpG岛甲基化差异扫描，以Chang’s liver细胞株为对照。其中MHCC97系列细胞株（MHCC97-H、HCCLM3、HCCLM6）均以低转移潜能细胞株MHCC97-L作为对照，筛选转移潜能相关差异基因。对数据进行归一化处理及聚类分析，筛选出具有甲基化差异的基因，并随机选取2个基因进行甲基化特异性PCR（MSP）验证。结果以Cy5／Cy3≥2或者≤0．5为差异显著性标准，筛选出9个肝癌细胞株中差异表达趋势一致的CpG岛差异甲基化位点58个，其上下游肿瘤相关基因66个，包括抑癌基因及其配体基因、凋亡基因及抗凋亡基因、细胞增殖分化基因、细胞周期相关基因、细胞信号通路关键基因等。MHCC97系列高转移潜能细胞株MHCC97-H、HCCLM3和HCCLM6筛选出转移潜能相关CpG岛甲基化差异位点分别为16、13和6个，肿瘤相关基因分别为24、16和6个。MSP验证与芯片结果相符。结论在肝癌的发生、发展过程中，存在一系列关键基因CpG岛甲基化改变。在肝癌细胞株中，抑癌基因及相关信号通路关键基因可能由于其启动子区CpG岛高甲基化而表达下调，而促癌基因及相关信号通路关键基因可能由于其启动子区CpG岛低甲基化而上调表达。

关 键 词：肝细胞癌  CPG岛 甲基化 微阵列 甲基化特异性PCR

分 类 号：R686]