文献类型：期刊文章

作　　者：王永山[1] 欧阳伟[1,2] 潘群兴[1] 范红结[2] 张海彬[2] 王忠灿[3] 唐雨德[3] 谭维国[3]

机构地区：[1]江苏省农业科学院兽医研究所生物兽药研究室,江苏南京210014 [2]南京农业大学动物医学院,江苏南京210095 [3]南京军区疾病预防控制中心,江苏南京210002

出　　处：《中国兽医科学》

基　　金：国家自然科学基金项目(30571371);江苏省自然科学基金项目(BK2008065,BK2008352)

年　　份：2008

卷　　号：38

期　　号：12

起止页码：1013-1019

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：用RT-PCR方法从2007年12月在安徽境内发生的两起传染性腔上囊病(IBD)免疫预防失败的病鸡腔上囊组织样品AH1与AH2中扩增出了传染性腔上囊病病毒(IBDV)VP2基因。序列分析表明,AH1与AH2病毒VP2基因长度均为1 350 nt,编码450 aa,七肽基序均为S-W-S-A-S-G-S,在222、253、256、279、284、294和299位上的氨基酸残基分别是A、QI、、D、AI、和S,具有IBDV强毒的分子特征,AH1和AH2感染的20日龄雏鸡产生明显IBD病变,死亡率为25%(1/4)。同源性分析表明,26个血清Ⅰ型IBDV毒株VP2基因核苷酸和氨基酸序列的同源性分别为90.7%～99.6%和95.5%～100%,不同IBDV毒株VP2基因的七肽基序、特征性氨基酸残基以及高变区的亲水性有差异。在进化树上,26个血清Ⅰ型IBDV毒株可分为数组,其中的15个中国分离IBDV毒株不在同组,毒株之间的亲缘关系与分离地区或分离时间没有明显的联系。AH1和AH2与现行商品疫苗毒株B87的VP2基因核苷酸序列的差异率分别为5.3%和5.2%,这也进一步佐证了IBDV野毒VP2基因变异所引起的毒力变化和VP2抗原表位的漂移是导致当前IBD疫苗免疫预防失败的主要原因。

关 键 词：传染性腔上囊病病毒 序列分析  VP2基因 分子特征

分 类 号：S852.659.4]