文献类型：期刊文章

作　　者：曾琴兵[1] 程范军[1] 张卫国[2] 唐俊明[3] 陈龙[1] 刘歧焕[1] 高清平[4] 王家宁[3]

机构地区：[1]郧阳医学院附属东风医院血液科,湖北十堰442008 [2]郧阳医学院附属东风医院骨科,湖北十堰442008 [3]郧阳医学院临床医学研究所,湖北十堰442000 [4]武汉大学人民医院血液科,湖北武汉430060

出　　处：《中国实验血液学杂志》

基　　金：湖北省自然科学基金(编号2005ABA081);湖北省教育厅重点项目(编号D200724004);湖北省科技攻关项目(编号2007AA301C14-1);湖北省卫生厅科研基金项目(编号QJX2005-18);郧阳医学院优秀中青年科技创新团队资助(编号2005CXG02)

年　　份：2008

卷　　号：16

期　　号：6

起止页码：1392-1397

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：为了观察重组人红细胞生成素(rhEPO)对人骨髓间充质干细胞(MSCs)增殖活性的影响,抽取健康志愿者的骨髓液,贴壁培养获取第3代细胞,通过细胞形态特征、细胞表面抗原及诱导分化的方法进行MSCs鉴定;取经过鉴定的第3代MSC(P3-MSC)加入不同浓度rhEPO(0.5、1、5、10、50U/ml)后培养,应用细胞计数法及MTT法检测细胞增殖,用流式细胞术(FCM)分析细胞周期。结果发现:骨髓贴壁培养获取的第3代细胞同时表达CD105和CD90,不表达CD34和CD45,并可被诱导分化为脂肪、骨及软骨细胞,被鉴定为MSC。MTT结果显示EPO处理组的光密度值(OD)均高于对照组(p<0.05);50U/ml浓度EPO组作用最显著,细胞计数法获得的结果与其一致。FCM细胞周期分析表明,rhEPO能明显降低G0/G1期细胞比例,并提高S+G2/M期细胞比例,与对照组相比,差异均具有显著统计学意义(p<0.01)。结论:EPO能促进体外培养的人骨髓MSCs增殖,该效应与EPO调节其进入细胞增殖周期有关。

关 键 词：红细胞生成素 间充质干细胞 细胞周期 细胞增殖  

分 类 号：R329.28]