文献类型：期刊文章

作　　者：李双杰[1] 钟飞[1] 张召才[2] 陈瑞珍[2] 杨英珍[2] 陈灏珠[2] 葛均波[2]

机构地区：[1]吉首大学医学院,湖南吉首416000 [2]复旦大学附属中山医院卫生部病毒性心脏病重点实验室上海市心血管病研究所,上海200032

出　　处：《吉首大学学报（自然科学版）》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30271665)

年　　份：2008

卷　　号：29

期　　号：6

起止页码：107-111

语　　种：中文

收录情况：AJ、BIOSIS PREVIEWS、CAS、JST、MR、RSC、SCOPUS、WOS、ZR、普通刊

摘　　要：目的研究病毒性心肌炎到扩张型心肌病全病程基因时空表达谱动力学特征.方法用含有8000个基因克隆的基因芯片检测CVB3反复感染Balb/c小鼠后第0,7,21天及第3,6,9个月心肌组织基因表达,并用SOM对差异性表达的基因进行聚类分析.结果(1)第10,14,15,19,20类基因在第7天时表达上调,第21,22类基因在第21天表达上调,而第23,24类基因在第7、21天表达均上调;(2)第6,7,11,12类基因在第7天时表达下调,第4,5类基因在第21天表达下调,而第2,3,8类基因则在第7,21天表达均下调;(3)第1,16类基因在第7天时表达下调,而第21天后则表现为上调;(4)有些基因如转移生长因子β结合蛋白、β-2微球蛋白,CD 53抗原却表现为持续性表达上调,而α-1微球蛋,ninjurin 1,舒血管素27,cytokine inducible SH2-containing protein 2则出现持续性表达下调.结论建立了小鼠CVB3病毒性心肌炎及扩张型心肌病全病程基因表达谱动力学模式,为进一步了解其分子发病机制提供全新的视野.

关 键 词：心肌炎 心肌病 CDNA芯片 柯萨奇病毒B组

分 类 号：R542.2]