文献类型：期刊文章

作　　者：杨姝[1] 李文超[1] 吕茂民[1] 尹惠琼[1] 马玉媛[1] 刘明[1] 章金刚[1]

机构地区：[1]军事医学科学院野战输血研究所,国家生物医学分析中心病毒安全检测实验室,北京100850

出　　处：《生物技术通讯》

基　　金：国家高技术研究发展计划(2006AA10Z446)

年　　份：2008

卷　　号：19

期　　号：6

起止页码：866-869

语　　种：中文

收录情况：CAS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:制备群特异性抗蓝舌病病毒(BTV)单克隆抗体,并对其特性进行鉴定,为建立检测BTV抗原及抗体的ELISA方法奠定基础。方法:用纯化的BTV颗粒为免疫抗原免疫BALB/c鼠,以大肠杆菌表达的VP7蛋白作为筛选抗原,用间接ELISA法筛选杂交瘤细胞株;选取抗体效价最高的一株制备BTV单克隆抗体,以该抗体为捕获抗体与8种不同血清型BTV进行ELISA反应,结果与细胞病变反应进行比对;以该抗体为竞争抗体,与12种不同血清型绵羊BTV抗血清进行竞争ELISA反应,并将结果与参比c-ELISA试剂盒结果进行比对。结果:筛选出5株稳定分泌BTV单克隆抗体的杂交瘤细胞株,并选其中一株(3E2)制备了高纯度的单克隆抗体;该单抗用于检测不同血清型BTV,与细胞病变反应结果完全相符;用于检测不同血清型绵羊BTV抗血清,其结果与参比c-ELISA试剂盒符合率为100%,与鹿流行性出血热病毒抗原和抗体均无交叉反应。结论:制备的BTV单克隆抗体具有良好的群特异性,可用于检测不同血清型BTV抗原及BTV抗体。

关 键 词：蓝舌病病毒 单克隆抗体 细胞融合

分 类 号：Q813.2[生物工程类]