文献类型：期刊文章

作　　者：杨方[1,2] 庞国芳[3] 刘正才[1] 卢声宇[1] 林永辉[1] 余孔捷[1] 李耀平[1] 陈国南[2]

机构地区：[1]福建出入境检验检疫局,福州350003 [2]福州大学食品安全分析与检测技术教育部重点实验室,福州350002 [3]秦皇岛出入境检验检疫局,秦皇岛066002

出　　处：《分析试验室》

基　　金：福建省科技攻关重点(2006Y0002,2006N0001)项目资助

年　　份：2008

卷　　号：27

期　　号：12

起止页码：27-33

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RSC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：建立了液相色谱．串联质谱技术同时检测水产品中15种喹诺酮类药物（氟罗沙星、氧氟沙星、依诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、洛关沙星、单诺沙星、奥比沙星、双氟沙星、沙拉沙星、司帕沙星、口恶喹酸、萘啶酸、氟甲喹）残留量的方法。试样中残留的喹诺酮类药物采用乙腈提取，提取液经正已烷液液分配脱脂后，以强阳离子固相萃取小柱净化，液相色谱-串联质谱法测定。对液／质分离条件与样品前处理条件进行了优化，并对喹诺酮类药物在分析过程的稳定性进行了研究。15种喹诺酮类药物在1．0～100ug／L范围内线性关系良好，相关系数为0．9924-0．9992。在0．002～0．04mg／kg浓度范围内，平均加标回收率在79．9％～93．8％；相对标准偏差为4．8％～14．6％。方法可满足水产品中喹诺酮类药物多残留检测与确证的需要。

关 键 词：多残留检测 喹诺酮类药物 水产品 液相色谱-串联质谱

分 类 号：O657.63]