文献类型：期刊文章

作　　者：郑乃刚[1,2] 高涵昌[2,3] 吴景兰[2] 裴迎新[3] 王一菱[2] 董子明[4]

机构地区：[1]郑州大学基础医学院基础肿瘤学教研室,郑州450001 [2]郑州大学基础医学院分子细胞生物学研究中心,郑州450052 [3]郑州大学公共卫生学院营养卫生学教研室,郑州450001 [4]郑州大学基础医学院病理生理学教研室,郑州450001

出　　处：《郑州大学学报（医学版）》

基　　金：国家自然科学基金资助项目39870287;河南省科技攻关基金资助项目

年　　份：2008

卷　　号：43

期　　号：6

起止页码：1085-1090

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSA、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨野生型DNA聚合酶β(polbeta)转染人食管癌Eca-109细胞后对其增变基因表型的效应。方法:将经过鉴定的重组pcDNA3.1质粒(插入野生型,wt)-polbeta转染培养的人食管癌Eca-109细胞。将Eca-109细胞分为3组:转染实验组(E)、空质粒转染对照组(C1)和未转染对照组(C2)。应用原位杂交技术显示wt-polbeta和wt-p53的杂交信号,免疫细胞化学染色显示POLB-免疫反应性(IR)和多药耐受(MDR1)-IR,免疫印迹显示wt-polbeta和突变(mt)-polbeta的带型,细胞化学技术检测各组细胞的增殖与分化细胞的比率。结果:polbeta免疫印迹结果显示E组呈现增强的wt-polbeta主带,C1、C2组呈现很弱wt-polbeta主带和显著突变的(mt)-polbeta主带(P<0.01);polbeta免疫细胞化学结果显示E组的强信号定位于细胞核内,C1、C2组信号皆很弱(P<0.01)。E组的wt-polbeta及wt-p53原位杂交的信号强于C1、C2组(P<0.01)。E组MDR1的免疫反应性和增殖与分化细胞的比率低于C1、C2组(P<0.01)。结论:wt-polbeta转染的Eca-109细胞呈现wt-polbeta及wt-p53表达上调而mt-polbeta及MDR1表达下调的增变基因表型减弱。

关 键 词：野生型DNA聚合酶β  转染 DNA聚合酶β-p53-MDR1表达亚群  增变基因表型  ECA-109细胞

分 类 号：R730]