文献类型：期刊文章

作　　者：谈春荣[1] 胡梅[1] 张京[1] 孙焕英[1] 朱旭[1] 夏宁邵[2] 张曼[1]

机构地区：[1]北京世纪坛医院临床检验中心,北京100038 [2]厦门大学福建省医学分子病毒学研究中心,福建厦门361005

出　　处：《检验医学》

年　　份：2008

卷　　号：23

期　　号：6

起止页码：625-629

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSA-PROQEUST、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的对戊型肝炎暴发人群中115例抗-HEV E2-IgM、IgG阳性感染者进行病毒RNA检测和基因分型研究，探讨其临床意义。方法对收集的暴发人群中115例抗．HEV E2-IgM、IgG均阳性人员血清和23例戊型肝炎患者粪便标本，采用通用引物进行逆转录-酶链聚合反应（RT-PCR）扩增戊型肝炎病毒Ⅰ、Ⅳ型基因片段，并进行测序和同源进化分析。结果从被检血清中扩增出8例戊型肝炎病毒阳性RNA基因片段，阳性毒株之间核苷酸同源性在97．3％～100％之间，进化树分析提示阳性毒株与戊型肝炎病毒基因Ⅳ型距离最近，与日本株和中国原型株的同源性分别为93．3％～95．3％和86．7％～87．3％；粪便标本中未能检测到戊型肝炎病毒RNA。结论本次急性戊型肝炎暴发流行由戊型肝炎病毒基因型Ⅳ型导致，暴发毒株与日本株有更近的亲缘关系；高灵敏度引物和取样时机是提高戊型肝炎病毒RNA检出率的前提。

关 键 词：肝炎病毒,戊型  基因Ⅳ型  聚合酶链反应  

分 类 号：R575]