文献类型：期刊文章

作　　者：汤传昊[1] 刘晓晴[1] 杨世方[2] 朱冰[2] 高红军[1]

机构地区：[1]军事医学科学院附属医院全军肿瘤中心肺癌内科,北京100071 [2]北京沙东生物技术有限公司

出　　处：《中华肿瘤杂志》

年　　份：2008

卷　　号：30

期　　号：11

起止页码：808-812

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的观察重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（rmhTRAIL）与吉西他滨（GEM）联合应用对人非小细胞肺癌细胞株NCI-H460在体内外的抑制作用。方法采用二苯基溴化四氮唑蓝（MTT）法，检测系列浓度的rmhTRAIL和GEM单独或联合应用时对人肺癌NCI-H460细胞生长的抑制作用。将NCI-H460细胞裸鼠移植瘤模型分为6组：对照组（腹腔注射生理盐水）、rmhTRAIL组、GEM组、rmhTRAIL＋GEM组、GEM＋顺铂（DDP）组和rmhTRAIL＋GEM＋DDP组，分别给药。每3～4d测量1次裸鼠移植瘤大小，用药后21d，处死裸鼠，剥取肿瘤称重。结果rmhTRAIL和GEM单独或联合应用时对NCI-H460细胞的生长抑制作用呈剂量依赖性，且系列浓度的rmhTRAIL和GEM的联合具有协同抑制作用。rmhTRAIL组、rmhTRML＋GEM组、GEM＋DDP组和rmhTRAIL＋GEM＋DDP组的相对肿瘤体积分别为4．75±3．04、2．53±1．25、4．52±2．87和1．69±0．97，均显著低于对照组（8．82±5．62，均P〈0．05）；肿瘤重量分别为（2．23±0．29）g、（1．12±0．77）g、（2．51±0．87）g和（0．60±0．18）g，均显著低于对照组[（4．71±0．97）g，均P〈0．01]。rmhTRAIL＋GEM组的相对肿瘤体积和肿瘤重量均显著低于rmhTRAIL组和GEM组（P〈0．05和P〈0．01）。rmhTRAIL＋GEM＋DDP组的相对肿瘤体积和肿瘤重量均显著低于rmhTRAIL组和GEM＋DDP组（P〈0．05和P〈0．01）。结论在体内外实验中，rmhTRAIL与吉西他滨联合对人肺癌细胞株NCI-H460的生长均显示出协同抑制作用。

关 键 词：肺肿瘤 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 化疗  协同作用  

分 类 号：R686]