文献类型：期刊文章

作　　者：王毅君[1] 车团结[2] 张萍[3] 闫琨[1] 李琳[2] 王勤[3] 陈卫[1]

机构地区：[1]兰州大学基础医学院生物化学与分子生物学研究所,兰州730000 [2]兰州大学生命科学院细胞生物学研究所,兰州730000 [3]兰州大学生命科学院生物物理研究所,兰州730000

出　　处：《中国生物制品学杂志》

年　　份：2008

卷　　号：21

期　　号：11

起止页码：961-964

语　　种：中文

收录情况：AJ、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的构建脑脂肪酸结合蛋白(BLBP/B-FABP,FABP7)基因的真核表达载体,并检测其对人乳腺癌细胞MCF-7增殖的影响。方法采用逆转录方法从星型细胞瘤组织中扩增FABP7基因,双酶切后插入线性化的pcDNA3.1载体真核启动子下游,构建重组真核表达载体,转染人乳腺癌细胞MCF-7后,采用半定量RT-PCR检测FABP7基因mRNA的表达,MTT法检测细胞的增殖活性、流式细胞术检测细胞的周期变化情况,并对细胞进行计数。结果FABP7基因重组真核表达质粒经双酶切及测序鉴定证明构建正确,转染MCF-7细胞后48、72和96h,pcDNA3.1-FABP7组的细胞数和细胞的A490值均比pcDNA3.1空质粒组明显降低,G1期细胞百分含量均明显升高。结论已成功构建了FABP7基因的真核表达载体,该载体可抑制人乳腺癌细胞MCF-7的增殖。

关 键 词：脑脂肪酸结合蛋白  真核表达 乳腺癌 MCF-7细胞 增殖

分 类 号：Q782]