文献类型：期刊文章

作　　者：李娟[1,2] 许应天[1] 张西臣[2] 李建华[2] 张国才[2] 宫鹏涛[2] 杨举[2] 孟丹[3]

机构地区：[1]延边大学农学院动物医学系,吉林延吉133400 [2]吉林大学畜牧兽医学院,吉林长春130062 [3]吉林市动物疫病预防控制中心,吉林吉林市132013

出　　处：《中国兽医学报》

基　　金：吉林省科技发展计划项目(20050703-4)

年　　份：2008

卷　　号：28

期　　号：10

起止页码：1171-1173

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：根据牛瑟氏泰勒虫主要表面蛋白基因p23和p33的已知序列,设计特异性引物,将克隆产物与pVAX1表达载体连接,得到真核重组表达质粒pVAX1-p33-p23,脂质体介导其转染Hela细胞后进行表达产物的鉴定,最后进行BALB/c小鼠免疫试验。结果,目的基因在真核细胞内得到正确表达,动物免疫试验pVAX1-p33-p23核酸疫苗能够提高小鼠的细胞免疫和体液免疫水平,并且pVAX1-p33-p23免疫组的免疫效果均高于pVAX1-P33和pVAX1-P23免疫组(P<0.05)。从而证明,牛瑟氏泰勒虫的重组pVAX1-p33-p23核酸疫苗成功构建。

关 键 词：牛瑟氏泰勒虫 P33 P23  真核表达

分 类 号：S852.7]