文献类型：期刊文章

作　　者：黄秀旺[1] 许建华[1] 吴国华[2] 温彩霞[1]

机构地区：[1]福建医科大学药学院临床药理研究所 [2]福建医科大学药学院药学实验教学中心,福建福州350004

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：福建省重大专项前期研究项目资助项目(No2005YZ1010)

年　　份：2008

卷　　号：24

期　　号：11

起止页码：1525-1527

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的以姜黄素混悬液为对照,研究姜黄素-聚维酮固体分散体灌胃给药后在小鼠体内的药代动力学。方法按300mg·kg-1的剂量小鼠灌胃姜黄素固体分散体溶液或姜黄素混悬液,采用高效液相色谱法测定血浆中姜黄素含量,用DAS软件拟合房室模型,计算药动学参数。并测定了给药3h时药物的吸收率。结果姜黄素-聚维酮固体分散体在小鼠体内的药代动力学符合二室开放模型,主要药动学参数如下:T12α和T12β分别为16.4和266min,AUC为89.6mg·mL-1.min-1,Vd为763.9L,V1为51.0L,CL为1.99L·min-1。姜黄素-聚维酮固体分散体在胃肠道的吸收率是姜黄素混悬液的6.75倍。结论姜黄素固体分散体灌胃可显著增加姜黄素的生物利用度,血药浓度较高。

关 键 词：姜黄素 药代动力学 高效液相色谱 固体分散体

分 类 号：R-332] R282.71