文献类型：期刊文章

作　　者：杜宝中[1] 曾蔚[2] 陶传敏[3] 康梅[3] 刘梅[2] 张再蓉[2] 贾文祥[2]

机构地区：[1]西藏大学医学院病原生物学教研室,拉萨850000 [2]四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室 [3]四川大学华西医院实验医学科

出　　处：《四川大学学报（医学版）》

基　　金：国家自然科学基金(批准号30370079);纽约中华医学基金会(CMB82-412)资助

年　　份：2008

卷　　号：39

期　　号：6

起止页码：886-889

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究铜绿假单胞菌(PA3094)溶原性噬菌体Ppa3094对该菌生物被膜形成的影响。方法采用平板培养法建立PA3094及PA3094-L(带前噬菌体Ppa3094的溶原性菌株)两株菌的体外生物被膜模型;MTT法测定生物被膜形成过程中两株菌的生物被膜活菌量;实时荧光定量PCR测定两株菌在培养不同时间点藻酸盐合成基因algC、algD的表达量。结果两株菌均在培养5～7 d时形成成熟的生物被膜,呈薄膜状。在生物被膜形成过程中,两株菌的生物被膜菌量存在明显差异,在整个生物被膜形成过程中,PA3094生物被膜菌量均比PA3094-L高;PA3094-L在培养第5 d时生物被膜菌量达最高,第7 d有所下降。随着培养时间的延长,藻酸盐合成基因algD、algC表达量均上调,但PA3094-L表达量均比PA3094低,且algC表达量差异更大。结论铜绿假单胞菌溶原性噬菌体Ppa3094可降低藻酸盐合成基因algD、algC的表达,从而影响生物被膜的形成。

关 键 词：溶原性噬菌体  铜绿假单胞菌 生物被膜 藻酸盐 基因表达

分 类 号：R378]