文献类型：期刊文章

作　　者：许志茹[1] 崔国新[1] 李春雷[1] 孙燕[1] 李玉花[1]

机构地区：[1]东北林业大学生命科学学院,林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室,哈尔滨150040

出　　处：《植物生理学通讯》

基　　金：国家自然科学基金(30700560);国家自然科学基金重点项目(30730078)

年　　份：2008

卷　　号：44

期　　号：5

起止页码：931-935

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、JST、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：用UV-A处理‘津田’芜菁和‘赤丸’芜菁块根24h后提取总RNA,以RT-PCR方法分别克隆到BrF3'H1和BrF3'H2基因。BrF3'H1和BrF3'H2的开放读码框为1536bp,均编码511个氨基酸。氨基酸序列分析显示,BrF3'H1和BrF3'H2与甘蓝型油菜F3'H的同源性达99%,在第45～476的肽段含有细胞色素P450家族基因的结构域。BrF3'H1和BrF3'H2基因有高度同源性,核苷酸序列的17个位点处有差异,推导的氨基酸序列在5个位点处有差异。Northern杂交结果显示,UV-A可以诱导BrF3'H1表达,基因的表达量与UV-A处理时间呈相关,UV-A不能诱导BrF3'H2基因表达。

关 键 词：芜菁 类黄酮3’羟化酶基因  基因克隆 序列分析  基因表达

分 类 号：Q943[植物生产类]